وزارة الصحة تعلن فحص أكثر من 782 ألف مولود حديث الولادة ضمن مبادرة 100 مليون صحة للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية
حصاد المبادرة حتى اليوم
أعلنت وزارة الصحة فحص نحو 782 ألفًا و725 مولودًا حديث الولادة ضمن مبادرة رئيس الجمهورية للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية تحت شعار 100 مليون صحة، وذلك منذ انطلاقها في 13 تموز/يوليو 2021، بهدف بناء جيل صحي وخالٍ من مسببات الإعاقة.
كيف تعمل المبادرة الآن وفي المستقبل؟
تُطبق المبادرة في مرحلتها الأولى وتركز على فحص 19 مرضًا وراثيًا لدى الأطفال المبتسرين الموجودين في حضانات المستشفيات التابعة للوزارة. أما المرحلة الثانية فتهدف إلى إجراء مسحطبي شامل لجميع المواليد في جميع الوحدات الصحية على مستوى الجمهورية.
آلية الفحص ومراكز الاختبار
يتم أخذ عينة دم بسيطة من كعب الطفل وتحليلها في معامل المركز المصري للتحكم والسيطرة على الأمراض (Egyptian CDC)، المجهزة بأحدث التقنيات. وفي حال ثبوت الإيجابية، يتم تحويل الطفل فورًا لإجراء الاختبار التأكيدي وبدء العلاج المجاني وفق أحدث البروتوكولات العلمية.
الأمراض المستهدفة في البرنامج
- قصور الغدة الدرقية الخلقي
- أنيميا الفول
- فينيل كيتونوريا
- تضخم الغدة الكظرية الخلقي
- أكسدة الأحماض الدهنية
- ارتفاع حمض جلوتاريك
- ارتفاع حمض أيزوفاليريك
- التليف الكيسي
- نقص رباعي هيدروبيترين
- ارتفاع الأرجينين
- ارتفاع السيترولين
- مرض البول القيقبي
- ارتفاع التيروزين (النوع الأول)
- ارتفاع الجالاكتوز
- ارتفاع هوموسيستين بالبول
- نقص الأورنيثين ناقل الكربامويل
- نقص إنزيم البيوتينيداز
خدمات المتابعة والدعم
خصصت الوزارة 56 مركزًا متخصصًا لعلاج ومتابعة الأمراض الوراثية لدى حديثي الولادة، موزعة على المحافظات، وتقدم هذه المراكز خدمات علاجية ومتابعة دورية إضافة إلى الدعم النفسي والإرشادي لأهل الطفل مجانًا.
التواصل والتوعية
تؤكد الوزارة أن المبادرة تشكل ركيزة أساسية في الرعاية الصحية الأولية، وتدعو المواطنين إلى التواصل مع الخطوط الساخنة 105 و15335 لأي استفسارات لضمان صحة أجيال مصر القادمة وخلوها من الإعاقات القابلة للكشف والعلاج المبكر.
