الصحة تعلن فحص 900 ألف مولود ضد 19 مرضاً وراثياً ضمن مبادرة 100 مليون صحة وتخصيص 56 مركزاً لعلاج الأمراض الوراثية

في إطار مبادرات رئاسية راسخة في تحسين صحة الأطفال حديثي الولادة، أعلنت وزارة الصحة والسكان عن تقدم حقيقي في الرعاية الطبية للمواليد من خلال مبادرة الكشف المبكر عن الأمراض الوراثية، وهي إحدى ثمار مبادرة 100 مليون صحة. منذ انطلاقها في يوليو 2021، جرى فحص نحو 900 ألف مولود.

تسعى الجهود إلى بناء جيل جديد يحقق صحة كاملة وخالٍ من مسببات الإعاقة الوراثية والتشوهات التي كانت تقلق الأسر لعقود. وتضم قائمة الفحص المبكر 19 مرضاً وراثياً وجينياً، وتتفاوت الأمراض بين خلل التمثيل الغذائي واضطرابات هرمونية، مع أمثلة أبرزها قصور الغدة الدرقية الخلقي وتضخم الغدة الكظرية، وأنيميا الفول ومرض الفينيل كيتونوريا، والتليف الكيسي ومرض بول شراب، ونقص إنزيم البيوتينيداز وارتفاع الجالاكتوز والتيروزين، إضافة إلى اضطرابات أكسدة الأحماض الدهنية وارتفاع أحماض الجلوتاريك والأيزوفاليريك.

آلية المسح تبدأ بخطوة حاسمة وهي أخذ عينة دم من كعب الرضيع ثم إرسالها إلى المركز المصري للتحكم والسيطرة على الأمراض (Egyptian CDC)، المجهز بأحدث الأجهزة والتقنيات المعملية على مستوى العالم. إذا كانت النتيجة إيجابية لأي من الأمراض الوراثية، يتم استدعاء الرضيع لإجراء الاختبار التأكيدي، ثم إدخاله مباشرةً في برنامج العلاج والمتابعة مجاناً وبما يتوافق مع أحدث البروتوكولات العلاجية المعتمدة عالميًا.

كجزء من الاستدامة والاتساع الجغرافي للخدمة، أعلنت الوزارة بتعاون مع المجلس الأعلى للمستشفيات الجامعية عن تجهيز وتخصيص 56 مركزاً متخصصاً لعلاج ومتابعة الأمراض الوراثية وتوزيعها عبر المحافظات. وتوفر هذه المراكز، بجانب الأدوية والمواد الداعمة، متابعةطبية دورية مع أطباء واستشاريين، ودعماً نفسياً وإرشادياً للأسر، إضافة إلى استشارات وراثية للحد من تكرار الإصابة في الحمل المستقبلي.

تؤكد الوزارة أن هذه المبادرة تشكل محوراً رئيسياً في منظومة الرعاية الصحية الأولية في مصر، وتدعو المواطنين للاستفسار أوطلب الدعم عبر الخطوط الساخنة 105 و15335. كما أشارت إلى أن خطة المرحلة التالية ستنتقل قريبا إلى مسحطبي شامل لجميع المواليد في الوحدات الصحية والمراكز على مستوى الجمهورية.